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<title>Flavone</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Flavone</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">
<p><b>Flavone</b> sind gelbe Pflanzen<a href="Farbstoffe" title="Farbstoffe">farbstoffe</a>, die als <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivate</a> des <a href="Flavon_(chemische_Verbindung)" title="Flavon (chemische Verbindung)">Flavons</a> zur Klasse der <a href="Flavonoide" title="Flavonoide">Flavonoide</a> zählen. Es sind ca. 300 natürlich vorkommende Flavone bekannt. Wie andere Flavonoide kommen die meisten Flavone als wasserlösliche <a href="Glycoside" title="Glycoside">Glycoside</a> vor, z. B. <a href="Scutellarin" title="Scutellarin">Scutellarin</a>. Sie treten vielfach als Copigmente der <a href="Anthocyane" title="Anthocyane">Anthocyane</a> auf. Das Zusammenspiel beider Farbstofftypen erklärt das gleichzeitige Auftreten von Gelb und Rot in verschiedenen Blüten.<sup id="cite_ref-Hunnius_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hunnius-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Flavone sind ferner auch als Derivate des <a href="Chromon" title="Chromon">Chromons</a> aufzufassen.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beispiele">Beispiele</h2></div>
<table class="wikitable centered" style="text-align:center">
<caption>Einige ausgewählte Flavone und deren Struktur<sup id="cite_ref-Römpp_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</caption>
<tbody><tr class="hintergrundfarbe6">
<th>Name</th>
<th>Struktur</th>
<th>R<sup>5</sup></th>
<th>R<sup>6</sup></th>
<th>R<sup>7</sup></th>
<th>R<sup>3'</sup>, R<sup>5'</sup></th>
<th>R<sup>4'</sup>
</th></tr>
<tr>
<td><b><a href="Apigenin" title="Apigenin">Apigenin</a></b></td>
<td rowspan="13"><span typeof="mw:File"></span></td>
<td><b><a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">–OH</a></b></td>
<td>–</td>
<td><b>–OH</b></td>
<td><b>–H, –H</b></td>
<td><b>–OH</b>
</td></tr>
<tr>
<td>Acacetin</td>
<td>–OH</td>
<td>–</td>
<td>–OH</td>
<td>–H, –H</td>
<td>–OCH<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Genkwanin</td>
<td>–OH</td>
<td>–</td>
<td>–OCH<sub>3</sub></td>
<td>–H, –H</td>
<td>–OH
</td></tr>
<tr>
<td><b><a href="Luteolin" title="Luteolin">Luteolin</a></b></td>
<td><b>–OH</b></td>
<td>–</td>
<td><b>–OH</b></td>
<td><b>–H, –OH</b></td>
<td><b>–OH</b>
</td></tr>
<tr>
<td>Chrysoeriol</td>
<td>–OH</td>
<td>–</td>
<td>–OH</td>
<td>–H, –OCH<sub>3</sub></td>
<td>–OH
</td></tr>
<tr>
<td>Diosmetin</td>
<td>–OH</td>
<td>–</td>
<td>–OH</td>
<td>–H, –OH</td>
<td>–OCH<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td><b>Tricetin</b></td>
<td><b>–OH</b></td>
<td>–</td>
<td><b>–OH</b></td>
<td><b>–OH, –OH</b></td>
<td><b>–OH</b>
</td></tr>
<tr>
<td>Tricin</td>
<td>–OH</td>
<td>–</td>
<td>–OH</td>
<td>–OCH<sub>3</sub>, –OCH<sub>3</sub></td>
<td>–OH
</td></tr>
<tr>
<td><b>Scutellarein</b></td>
<td><b>–OH</b></td>
<td><b>–OH</b></td>
<td><b>–OH</b></td>
<td><b>–H, –H</b></td>
<td><b>–OH</b>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Eupatorin" title="Eupatorin">Eupatorin</a></td>
<td>–OH</td>
<td>–OCH<sub>3</sub></td>
<td>–OCH<sub>3</sub></td>
<td>–H, –OH</td>
<td>–OCH<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Sinensetin</td>
<td>–OCH<sub>3</sub></td>
<td>–OCH<sub>3</sub></td>
<td>–OCH<sub>3</sub></td>
<td>–H, –OCH<sub>3</sub></td>
<td>–OCH<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Chrysin</td>
<td>–OH</td>
<td>–</td>
<td>–OH</td>
<td>–H, –H</td>
<td>–
</td></tr>
<tr>
<td>Tectochrysin</td>
<td>–OH</td>
<td>–</td>
<td>–OCH<sub>3</sub></td>
<td>–H, –H</td>
<td>–
</td></tr></tbody></table>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Hunnius-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Hunnius_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Hermann Ammon (Hrsg.): <i><a href="Hunnius_pharmazeutisches_W%C3%B6rterbuch" class="mw-redirect" title="Hunnius pharmazeutisches Wörterbuch">Hunnius pharmazeutisches Wörterbuch</a>.</i> 8. Auflage, de Gruyter, Berlin 2004. ISBN 3-11-015792-6.</span>
</li>
<li id="cite_note-Römpp-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-06-01066"><i>Flavone</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. Dezember 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Matthias Melzig, Eberhard Teuscher und Ulrike Lindequist: <i>Biogene Arzneimittel: Ein Lehrbuch der Pharmazeutischen Biologie</i>. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft; 6. völlig neu bearb. Auflage 2004; ISBN 3-8047-2073-0; S. 305.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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